Gastblog van Samantha over haar zoon met een beperking

Weer een mooi verhaal van een moeder over haar zoon met een beperking

Mijn naam is Samantha, Moeder van een prachtige zoon genaamd Jayden.
Hij is mijn voorbeeld , mijn rolmodel ook al zit het vaak tegen hij blijft altijd positief en
vrolijk.
Jayden is 10 weken te vroeggeboren op de Dominicaanse Republiek.
Hierdoor heeft hij zuurstof te kort gehad in zijn hersenen en een hersenbeschadiging
opgelopen met een duur woord: Cerebrale Parese.

De afgelopen jaren waren een ware rollercoaster.
Toen hij 8 jaar geleden geboren werd, vonden de artsen alles wat afwijkend aan hem
was passend bij een prematuur baby.
Toen ik bijna twee jaar later eindelijk toestemming had van de rechter om het land te
verlaten kon ik terug naar Nederland.
Daar ging ik al vrij snel de medische molen in.
De huisarts verwijs ons door naar een kinderarts omdat hij een achterstand had, na een
half jaar fysiotherapie was hij niet voldoende ontwikkeld en werden wij doorverwezen
naar de neuroloog.

Diagnose
Jayden was drie jaar toen hij voor het eerst onder narcose ging voor een MRI en daar
werd de diagnose gesteld: Cerebrale Parese
De grond zakte op dat moment onder mijn voeten weg, de prognose was een normale
levensverwachting maar de vraag of hij ooit zou praten, lopen of zindelijk zou worden
was de grote vraag
Ik weet nog dat ik een opmerking maakte; ,, Nou dat scheelt dure schoenen kopen “ puur
uit nervositeit word ik sarcastisch.
Tijd om bij te komen was er niet er moest van alles geregeld worden want hoe gaat dit
leven verder?
Ik vond het heel moeilijk om het een plekje te geven dat juist ik moeder werd van een
gehandicapt kindje
Denken aan de toekomst zag ik al helemaal niet zitten.

Depressie
Ik deed alles uit liefde voor mijn kind en probeerde alles zo goed mogelijk te regelen.
Zelf heb ik Fibromialgie en ben HSP, ik bleef altijd maar doorgaan tot ik depressief werd.
Iedereen om mij heen had het door behalve ik, ik wou het niet erkennen tot ik steeds
verder weg zakte.
Toen ik ook nog eens de diagnose kreeg dat ik al vijf jaar onrustige cellen in mijn
baarmoeder had die ze niet onder controle kregen besloot ik het roer om te gooien.
Ik besloot Jayden zijn beperkingen niet als een beperking te zien maar als iets
bijzonders.

Operatie
Begin dit jaar werd ik geopereerd en werd mijn baarmoeder verwijderd, nu was dit boek
ook gesloten na 5 jaar die onzekerheid.
Na mijn operatie moest ik rust nemen dit was voor mij het juiste moment om dingen te
gaan verwerken.
Ik besloot om mijn verleden van mij af te gaan schrijven.
Toen het eenmaal op papier stond dacht ik dat het wellicht andere ouders zou kunnen
helpen en zo begon mijn blog.

Toekomst
Bang voor de toekomst ben ik niet meer, ik maak er het beste van.
Ik probeer alles zo goed mogelijk te regelen voor Jayden en ik probeer hem een zo
normaal mogelijk leven te laten lijden.
Inmiddels kan hij praten en is hij zindelijk, lopen is nog steeds een dingentje
maar wie
weet wat de toekomst brengt niemand die ons daar antwoord op kan geven.
Mijn leven draait fulltime om Jayden, ik ben mantelzorgster voor mijn eigen kind.
Nooit verwacht dat mijn leven er zo uit zou komen te zien maar na alle ellende geniet ik
met volle teugen van hem en zie ik hem als een bijzonder kind één die uniek is!
Wil je ons ook volgen op Social Media of mijn blogs lezen?

mantelzorgmamarolmodel.jouwweb.nl Instagram en facebook; rolmodelmama

1ste weekblog Zomervakantie is begonnen


De zomervakantie voor de kinderen is begonnen. Ik moet zelf nog werken tot 08 Augustus en dan ben ik ook vrij.

18 Juli 2020

Moest ik zelf eerst werken tot 15:30 maar het was lekker rustig, daarna lekker naar huis gegaan en om 17:00 kwam er een vriendin van Felicia gezellig slapen, en ze wilde graag Turkse Pizza eten Jammie.😋
Dus dat hebben we eerst gehaald en in de avond hebben de meiden lekker hun eigen ding gedaan, en Max heeft ook met de meiden gespeeld. 

19 Juli 2020

Vandaag na een hele lange tijd weer gaan zwemmen, wat was dat lang geleden zeg. Felicia en Max en haar vriendin hadden er zin in. Je moet nog wel een tijdsslot reserveren maar mochten toch nog 3 uur zwemmen. We gingen lekker op tijd om 11:00 mochten we zwemmen tot 14:00, het was gezellig kids lekker van de glijbaan mama ook een paar keer mee geweest. En het was heel gezellig, we hebben ook nog patatjes gegeten , en dan denk je zwemmen is niet duur, nee het zwemmen is niet duur maar wat je dan nog neemt ik denk al met al ben je toch nog bijna 30 euro kwijt. Na het zwemmen vriendinnetje van Felicia naar huis gebracht en zijn wij ook richting huis gegaan. Nog wat dingen in huis gedaan en in de avond gewoon relaxed kinderen waren ook moe van het zwemmen.
20 Juli 2020

Vandaag een vroege dienst weer van 07:00 tot 15:30, daarna Max gehaald en hebben we gegeten. In de avond heb ik lekker Netflix gekeken de film Fatal affair. 

Recensie Fatal Affair.  ik vond het wel een aardige film alleen wel een film waar er al veel van zijn.
het gaat over een stel dat gaat verhuizen naar een woning op het strand, de vrouw komt op kantoor een oude bekende tegen, waar ze wat mee gaat drinken, maar dat dreigt uit te lopen naar vreemd gaan maar ze geeft snel aan dat ze er niet meer verder mee kan gaan daarna begint de ellende. Hij belt haar continu volgt haar en houd daar niet meer mee op. Zij ontdekt ook dat  die in het verleden gescheiden is van zijn vorige vrouw maar die is op onverklaarbare wijzen  overleden. Ze gaat daar onderzoek naar doen en komt tot een hele nare ontdekking. 




21 Juli 2020

Vandaag ook gewerkt van 07:00 tot 15:30 daarna met zijn vieren lekker thuis gegeten, en met zijn vieren omdat dat niet altijd voorkomt, mijn man en ik hebben allebei wisseldiensten. Vannacht ook weer een vriendinnetje bij Felica geslapen.

22 Juli 2020

Yeah, vandaag lekker een dagje vrij heerlijk eerst even wat uitgeslapen. De kinderen slapen ook best wel uit dat is wel lekker.
Om 11:00 kwam eerst de ouderbegeleiding die is er meestal een uurtje. En vandaag begon de kermis en daar hadden de kids natuurlijk erg veel zin. Felicia ging zelf met haar vriendinnen naar de kermis. En ik en Michel gingen met Max. Max is in zo ding geweest waar je over hobbels moet en tussen dingen door moet kruipen, weet niet precies hoe dat heet. Felicia is in de spin, botsauto's, en die banken die van links naar rechts gaan. Vroeger vond ik dit ook erg leuk maar tegenwoordig word ik erg duizelig. Voor Max hebben we nog geprobeerd om een beertje te grijpen maar dit lukte helaas niet. En Max heeft nog eentjes gevangen, en had gekozen voor een vliegtuigje. Was een hele leuke middag.


In de avond ging ik naar de film met een vriendin naar I Still Believe
En wat was dat een mooie film.

Recensie I Still Believe: Deze film is echt de moeite waard, het is wel een tranentrekker. De jongen die gaat studeren aan de universiteit en houd ervan om muziek te maken met zijn gitaar, en maakt dan ook prachtige nummers. Dan ontmoet hij de vrouw van zijn leven. Maar die word ernstig ziek maar hij staat aan haar zijde en laat haar niet meer los. 

Na de film naar huis gegaan, omdat ik de volgende dag weer moest werken.

23 Juli 2020

Weer een vroege dienst gehad van 07:00 tot 15:30. Als ik uit werk kom doe ik kwa activiteiten niet zo heel veel meer. Wel dingen in huis. Dus vandaag na het  werk niet echt iets ondernomen. Alleen Michel heeft nog wel iets super leuks gekocht, een tent in de tuin omdat we dit jaar alleen een paar dagen in Nederland op vakantie gaan. Zodat de kinderen af en toe in de tent kunnen spellen of als het heel warm is kunnen slapen.

24 Juli 2020

Vandaag een avonddienst van 15:30 tot 24:00. In de ochtend lekker beetje uitgeslapen. Met Max even boodschappen gedaan, toen kwam vriendje van Max hebben ze buiten gespeeld. Oma opgehaald die ging op Max passen, want Michel was ook aan het werk. En Max had geluk want hij ging weer naar de kermis met Oma, en dat beertje die Max graag wilde haalde oma er na 2 euro uit. Felicia was ook weer op de kermis met vrienden en had ook nog 20 euro van Oma gehad dus die was ook blij.
Op werk was goed te doen niet zo heel druk gelukkig. Om 24:00 naar huis gegaan en gelijk mijn bed in gegaan.

25 Juli 2020

Vandaag eerder begonnen en eindelijk de laatste dag van de week.
08:30 tot 17:00 moest ik werken. Max had een kinderfeestje van een jongetje uit de klas. Mijn man Michel is met hem daarheen gegaan.
Ik was om 17:00 echt wel heel erg moe hoor, na al die dagen werken
Dus deze avond ook even niets. Lag ook vroeg in bed om half 10.

26 Juli 2020
Vandaag ook weer een leuke dag gehad. We zijn met oma en Max en Felicia en een vriendinnetje naar Kidseiland geweest leuke binnen speeltuin in de Megastore in Den Haag. Kinderen hebben daar lekker bijna 4 uurtjes gespeeld. We waren rond 17:00 thuis. We hebben lekker tortillias gegeten, en in de avond was een vriendin van mij op bezoek, en lag rond 23:00 in bed.





Dit was mijn week hieronder vind je de link van kidseiland en van mijn social media daar kan je me ook volgen. Ook kan je op de hoogte blijven van mijn Blogs. Als je boven op abonneren klikt en je e-mail adres invult dan krijg je een e-mail als er weer een nieuwe blog is.

Veel Liefs Kelly 

Externe Links:


Social Media:

Instagram: @westbroekkellyvan
Facebook: Kelly van Westbroek


Verhaal van een moeder van een kind met autisme

Ten eerste bedankt dat je verhaal hebt willen doen

Hieronder lees je het verhaal van een moeder die dus ook te kampen heeft met kinderen met autisme. Mocht je vragen hebben omtrent deze Blog of wil je zelf je verhaal vertellen dan kan dat natuurlijk je kan links het contactformulier invullen of mij mailen op kelly3044@gmail.com

Ik heb zelf ook een site op facebook.
Autisme en verstandelijke beperking.


Ik heb een dochter van 7 en een zoon 21 maanden.
Ik de moeder van de kinderen heb op mijn 7e de diagnose autisme gekregen.

Ik werd tot mijn 20 ste op school gepest en buitengesloten doordat ik anders was. Ik kan goed leren, maar sociaal op scholen is niet vol te houden voor mij. 

Mijn dochter kreeg haar autisme diagnose op haar 6e verjaardag. Ik wist zelf al dat ze het had, ik herkende veel van mezelf in haar. Ze maakt moeilijk contact met andere kinderen of op een onhandige manier. Ze kan veel praten over onderwerpen die haar interesse hebben. Daar zitten andere kinderen dan niet altijd op te wachten. Ongeveer toen ze 2 was merkte ik dat er iets niet klopte. Ze huilde veel, veel onverklaarbare angsten. 
Op de peuterspeelzaal ging het helemaal mis, kreeg haar daar niet heen. Woedeaanvallen als ik haar weer ophaalde. Last van de stof van kleding, ook geen enkele schoen zit goed genoeg. Ik heb dus een lange strijd moeten leveren om de diagnose te krijgen voor haar.  Ik werd niet geloofd, omdat ze vrij intelligent is, oogcontact maakt. Veel praat. Uiteindelijk met 6 jaar was het overduidelijk dat ze het had. Pas toen haar school het ook zei die dus ook dachten dat ze autisme had, werd ik serieus genomen. 

Nu begint mijn zoontje van bijna 2 dezelfde soort trekjes te krijgen. Vanaf zijn geboorte slaapt hij elke nacht slecht. Elke nacht moeten we 4 keer langs hem om hem te troosten. Krijsen oorverdovend. Hij gaat 3 dagen naar de opvang om ons te ontlasten. Hij heeft veel woedeaanvallen en is vaak ontroostbaar afgewisseld met super vrolijklheid. Motorisch loopt hij achter daarvoor is hij bij een fysio geweest. Ook praten lukt nog niet echt een paar woorden maar dan wel heel erg onduidelijk. Dat is nu nog normaal op die leeftijd. We krijgen steeds te horen hoort erbij slecht slapen op die leeftijd. Of hoort erbij die woedeaanvallen op die leeftijd. Ik kan je vertellen ik kan het niet meer horen hoort erbij. Het is onzin, je weet als ouder heel goed wanneer het niet pluis is. Echt van alles al naar geprobeerd, geven hem geen melk meer, biologische voeding. We weten het niet meer. Ook hij heeft woedeaanvallen als ie van de opvang weer komt. Bij elke overgang eigenlijk. Hield lange tijd niet van in bad gaan. Ook aankleden is bij hem een ramp hij houd er niet van. Erg gevoelig voor geur geluid.
Afgelopen week zaten we er echt doorheen. Hebben veel gehuild als ouders. Het breekt ons soms op zo weinig slaap.

Ik hoop van harte jij het allemaal beter hebt en wat hebt aan dit verhaal ter ondersteuning aan je eigen leven.

Anoniem


Dag Basisschool Hallo Middelbare School 😍

Zo wat waren het drukke weken, de laatste weken van mijn dochter op de basisschool die na de vakantie naar de middelbare school gaat. Mijn dochter heeft heel hard gewerkt al die jaren, en is er nu aan toe om verder te gaan.
 
Kamp groep 8 2020

Het was heel spannend of alles wel door kon gaan zoals de Musical en het eindkamp, want dat zou zo jammer zijn als dat niet door zou kunnen gaan. Maar begin Juni kregen de kinderen groen licht dat kamp door mocht gaan, en wat was ze blij. 

1 Juli was het dan zover ze ging op kamp, er moest een stuk gefietst worden vanaf Wateringen naar Vlaardingen. Ze stond al vroeg op en was best zenuwachtig het is toch spannend. Ze was de eerste die vertrok met het fiets groepje. ik als moeder met een brok in mijn keel. Het rare vind ik wel dat je ze dan echt 2 dagen niet hoort. Na 2 dagen kwam ze terug en wat heeft ze het leuk gehad. Ze kwam vrijdag 3 juli ongeveer rond 18:00 weer thuis en ze was hartstikke moe logisch ook. Ze heeft een hoop lol gehad en weinig slaap gehad 😃. 

Musical 

En dan gaat ineens de laatste week in van de basisschool nou het was een spannende week zowel voor mijn dochter Felicia als voor mama, Papa is daar wat nuchterder in. Maandag en Dinsdag heeft ze nog geoefend voor de musicalEn Woensdag heeft ze voor de kleuters opgetreden en donderdag voor de rest van de klas. Vrijdag was de grootste dag. Om half 2 moest ze op school zijn om vanaf daar naar de locatie te gaan waar de drive in musical was. Om 19.00 konden Mama en Papa eindelijk ook die kant op. En wat was het goed geregeld. We kregen popcorn en drinken echt super. Om half 8 begon de show, het was geweldig. Om 21:30 was het einde musical, en werd ieder kind nog even met een mooie tekst toegesproken. Daarna was er een erehaag voor alle kinderen van groep 8. Alle kinderen stonden in een mooie rij en wij mochten er dan langs, zo ontzettend gaaf om te zien.
Felicia ging nog even verder feesten op school tot 24 uur, en ze heeft zo genoten. Zaterdag had ze nog een feestje van haar klas een echt discofeest, en ook daar heeft ze weer van genoten.  Maandag is ze nog even naar school geweest om nog wat spullen te halen, en was ze de rest van de dag vrij. Dinsdag zijn ze voor het laatst nog een ochtend weg geweest naar het strand. Maar om 13:30 was het dan toch echt klaar, en werd ze door de 2 juffen de school uitgegooid.

Je kan me ook volgen op.
@westbroekkellyvan


En nu gaat ze lekker genieten van een aantal weken vakantie.




Autisme Max


Het zal een redelijk lang verhaal worden.
Zal beginnen bij het begin.
Max is nu 7 en vanaf zijn 3e zijn wij bezig met Max om te achterhalen wat hij heeft. Hoe zijn wij er achtergekomen dat er wat met Max aan de hand zou kunnen zijn: Max begon vrij laat met praten en vaak als we hem niet begrepen werd hij boos en ging die met speelgoed gooien. Voor de rest was Max een hele lieve baby huilde weinig en was een knuffelkind. Toen Max 2.5 jaar was ging hij naar de peuterspeelzaal, daar zeiden ze op een gegeven moment dat die weinig zei en vaak alleen speelde. Max had in die tijd wel al logopedie. We hebben toen een gesprek gehad om Max zijn taal toch goed te laten ontwikkelen. Max is toen naar Kentalis in Den Haag gegaan de diagnose die hij toen had was TOS ( Taalontwikkeling stoornis) De kinderen zaten daar met 8 in de klas zodat ieder kind begeleid kon worden. Max had daar logopedie en ook fysiotherapie omdat hij erg op zijn tenen liep.
Met kleine stapjes ging Max voorruit. Maar ze spraak bleef achter. Max heeft veel testen gehad waardoor hij op een iq score kwam van 60.
Kentalis was voor 9 maanden en Max was inmiddels 4.5 jaar en er moest gekeken worden wat voor school voor hem het beste was daar kwam uit dat hij het beste op een ZMLK school zou passen. Wij gingen overal in mee en deden dan ook wat het beste was voor Max. Hij zit nu op inspecteur de Vriesschool.  En dat gaat heel goed hij gaat nu zijn 3e jaar in zit in een klasje van 14 kinderen. Op school is Max motorisch erg sterk maar verbaal vind hij nog erg moeilijk.

Symptomen

Voordat hij iets ga ondernemen. Hebben wij wel wat dingen bij Max geconstateerd waardoor wij dachten van hier moeten wij wat mee.
- driftbuien 
- flapperen met handen
- knijpen
- alles precies
- overprikkelbaar
- Max moet overzicht hebben.

Banjaard en GGZ

Als eerste kwamen wij via school bij de Banjaard terecht. Dit waren 6 sessie met ouders en kinderen. De kinderen werden geobserveerd door de medewerkers we moesten dan met Max opdrachten doen. Alleen ik en mijn man vonden het niet fijn omdat de andere kinderen en ouders ook in 1 ruimte was, en daardoor was Max snel het spoor bijster. In het tweede deel van zo sessie gingen wij met de ouders in een ruimte zitten en gingen de kinderen naar de speelhoek. We konden dan wat dingen uitwisselen met ouders dat was fijn. Na alle sessies kregen we bericht dat hun niet konden constateren dat hij Autisme had.
Maar kwamen helaas ook niet met een ander behandelplan, en dat vonden wij wel jammer.

Het enige wat we daar nog als positief ervaren hebben is dat Felicia daar nog een brusjes training heeft gehad, dat was een training om om te gaan met een broertje zoals Max dat hebben we wel als positief ervaren. Maar daarna hebben wij als ouders niets meer gehoord van de Banjaard.
Maar wij wilden toch verder laten onderzoeken wat Max nou zou kunnen hebben. Dus zijn wij terecht gekomen bij de GGZ Rivierduinen.

GGZ Rivierduinen

Wij zijn ruim 1.5 jaar bij de Rivierduinen geweest.
Max is helemaal getest daar zowel verbaal en non verbaal. Ze zijn bij Max op school geweest om zo ook een beeld te kunnen krijgen van hem. 

De behandeling
De ene week kwamen mijn man en ik samen om dingen door te spreken en de andere week kwam Max mee en moesten we spelletjes doen met Max en dat werd gefilmd en daar werd gekeken hoe wij met Max omgingen, maar vooral hoe Max zijn interactie was. Die filmpjes waren echt super om terug te zien je bespreekt daar wat je dus ziet op de film en wat eventueel anders kan.
Na 1.5 in December de diagnose Autisme je heb daar gradaties.

1 is heel erg en moet je echt 24 uur toezicht hebben.
2 Mild waardoor je je kind moet begeleiden in bepaalde dingen.
3 Heel licht

Max zit in 2

Max is natuurlijk nog vrij jong, en het voordeel daar van is dat Max nog heel erg kan groeien.
Naar de diagnose hebben ik en Michel een training gehad van 7 weken over Autisme. Wat je daar leert is ook vooral hoe het in een hoofdje gaat van iemand met autisme. We hebben daar ontzettend veel geleerd en hebben veel handvaten gekregen.

Ouderbegeleiding 

Wij hebben ook 1x in de week Ouderbegeleiding daar bespreken we de week door en de dingen die goed zijn of juist minder goed. Hier krijgen wij advies in en kunnen dat ook in de praktijk brengen.

Wat merken wij zelf aan Max
- Max heeft veel aandacht nodig.
- Max moet altijd voorbereid worden op dingen.
- Max is erg precies.
- Max heeft soms driftbuien
- Max heeft het graag in eigen handen.

Max is ook een hele lieve jongen die snel vriendjes maakt. Speelt graag met zijn auto's en fiets graag
Hij houd ook heel erg van knuffelen.

Iedereen is echt gek op hem en houden met zijn allen veel van hem.

Als je vragen n.a.v. deze blok stel ze gerust.
Veel liefs Kelly

Sociale media
Instagram: wesrbroekkellyvan
Facebook: Kelly van Westbroek
Email: kelly3044@gmail.com
Pagina op Facebook:  Autisme en verstandelijke beperking.



Even Voorstellen👨‍👩‍👧‍👧

Hallo allemaal,

Ik heb besloten om te gaan Bloggen. Eerst heb ik een tijdje een YouTube kanaal gehad. Maar merkte al gauw dat dat niet echt mijn ding is.

Ik ben Kelly van Westbroek  41 jaar en woon in Wateringen. Ik werk 32 uur per week als telefonist bij een telefoon centrale. Ik werk daar nu 2 jaar en onlangs heb ik mijn vaste aanstelling gekregen.
Ik ben getrouwd met Michel. Bijna 12.5 jaar alweer. Wat kan je verwachten van mij. We hebben een zoon die heeft autisme daar zal ik dingen over schrijven maar ook.

- Dagelijkse dingen 
- Hobby
- Sport van Max en Felicia (Felicia Turnen Max atletiek.
- vakanties 
En nog veel meer.

Hobby's 
Lezen
Gamen
Leuke dingen doen
Bullet journallen 

Michel van Westbroek
Michel is ook 41 jaar. En werkt bij Noot als zorgvervoer medewerker. In zijn vrije tijd. Doet die dingen met de kinderen. En spaart hij model auto's en zit hij op Volleybal.

Felicia van Westbroek
Felicia is 11 jaar oud en zit al 4 jaar op turnen ze gaat nu naar de 4e divisie en turnt 6 uur per week.
Na de vakantie gaat ze naar het voortgezet onderwijs toe. Ze gaat graag met vriendinnen op pad is gek van kleding en maakt graag filmpjes op Tik Tok.


Max van Westbroek 
Max is 7 jaar en heeft autisme waar ik later meer over zal vertellen. Max houd van buitenspelen en ook van auto's daar speelt die dan ook graag mee. Fietsen is ook een grote passie van hem. Max zit sinds kort op Atletiek en vind dit erg leuk om te doen.

Links social media
Mocht je het leuk vinden kan je mij ook vinden op Social media.

Instagram: westbroekkellyvan
Facebook Kelly van Westbroek
Email: kelly3044@gmail.com 


Naar de psycholoog en paniekaanvallen

Ik heb al eerder een bericht geschreven over mijn paniekaanvallen, en word er nu best wel een beetje moe van moet ik heel eerlijk zeggen. He...